10x基因组测序可提供超长片段的全基因组信息，进行突变检出、单倍体分型和基因组结构鉴定。能够揭示遗传性疾病的关键变异，并发现与癌症相关的易感位点。

技术原理  DNA-linked reads

高通量测序基于液滴的试剂输送系统，使用凝胶珠来提供barcode标记的寡核苷酸。

每个barcode序列包括：

(1) an Illumina P5 flow cell primer sequence

(2) a 16-bp barcode

(3) an Illumina R1 sequence (read 1 sequencing primer)

(4) a 10-bp random primer sequence

含有barcode信息的凝胶珠子与DNA片段和酶的混合物结合，然后被位于微流体“双十字”连接中的油表面活性剂液滴包裹。

液滴非常小，仅能容纳一个凝胶珠子，液滴流到储液器中被收集后，凝胶珠溶解释放引物序列，扩增DNA片段。

将每个液滴中含有barcode信息的产物混合，然后进行加测序接头P7及测序引物R2等传统二代测序的建库过程。