遗传性耳聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的染色体上的基因发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的。

      耳聋基因检测可以明确遗传病因，保护残留听力。通过对基因突变的识别还可以预防先天性耳聋出生缺陷，延缓耳聋的发生发展。