肯尼迪病(Kennedy disease, KD)，又称脊髓延髓肌肉萎缩症（Spinaland Bulbar Muscular Atrophy, SBMA），是一种遗传性神经系统变性疾病，病程进展缓慢，为X连锁隐性遗传病，患病率约3.3/100000，下运动神经元、感觉神经和内分泌系统均可受累。因该病常与肌萎缩侧索硬化、Becker型肌营养不良症、脊肌萎缩症等疾病混淆，极易误诊。

      研究证实该病是由于雄激素受体（Androgen Receptor, AR）基因第1个外显子三核苷酸重复序列p(CAG)n重复扩增导致的动态突变病。p(CAG)n拷贝数在正常人群中从11至33不等，在肯尼迪病患者群体中其拷贝数比正常人群多一倍左右，一般跨越40至62区间。 借助基因检测分析CAG拷贝数，结果可辅助临床确诊KD，以便对疾病进行早期干预、治疗及进展预测。