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徐剑锋教授是美国维克森林大学医学院的终身教授和肿瘤基因组中心主任，主要从事遗传流行病学、肿瘤基因组学和转化医学研究，利用全基因组关联分析和肿瘤基因组研究，筛选并鉴定与疾病发生和预后相关的基因，将研究成果转化为临床应用，包括疾病个体化预防、筛查、诊断和治疗等。已发表了近200篇SCI论文，包括～20篇新英格兰医学杂志，自然遗传杂志，科学杂志。

2010年，徐剑锋教授作为“千人计划”学者受聘于华山医院担任泌尿外科研究所所长一职，有丰富的临床病人和肿瘤组织资源。同时徐剑锋博士受聘于复旦大学生命科学学院特聘教授，并创建了复旦­文安德遗传流行病学研究中心。已组建以基因分型和基因组测序为主的实验室，以及一批优秀的遗传流行病学、生物信息学和数据分析研究人员组成的综合研究团队。从2014年年中徐剑锋教授作为dafabet手机黄金版的专家团队带领公司核心技术和产品的研发，对dafabet黄金手机版的发展起了重要的作用。

1979年9月-1984年7月，上海医科大学；

1984年9月-1987年7月，上海医科大学公共卫生学院，理学硕士；

1991年6月-1992年5月，美国约翰霍普金斯大学公共卫生学院，公共卫生硕士；

1993年10月-1997年1月，美国约翰霍普金斯大学公共卫生学院，遗传流行病学，公共卫生博士。

主要从事生物信息与生物统计的研究

转化生物信息学共享平台，2010年–2015年，为UCSD多个PI的转化医学科研，提供生物信息和生物统计的共享平台支持。侧重于临床实验设计和基因组高通量数据（特别是二代测序）处理，参与的主要项目包括：1）同时性双侧乳腺癌外显子和全基因组测序分析；2）甄别自闭症和正常儿童群体的RNA测序分析；3）同卵双生子心血管疾病对吸烟依赖性的全基因组甲基化分析。具有丰富的生物大数据和高性能计算平台搭建方面的经验，精通各种二代测序方案和数据分析，包括全基因组和外显子组测序，RNA-seq、Chip-seq等。

分子诊断，2009年–2010年，在CLIA授权及CAP认证的分子诊断实验室，从事基于多基因表达谱的迁移肿瘤分类的专利诊断产品研发，并作为两位主管统计师之一，深度参与为该产品寻求FDA批准（510(k) clearance）而开展的大规模临床试验（clinical trial）。具有丰富的生物分子标记发现和鉴定、统计预测模型构建，及建立诊断产品标准操作规范（SOP）的经验。

癌症基因组学和药物基因组学，利用二代测序和表达微阵列等高通量技术，来发现和验证影响癌症预后和药物治疗敏感性的遗传特征谱(genetic signature)。针对肿瘤特有的组织异质性和低丰度突变，开发专门的二代测序分析工具。

复杂遗传病的系统生物学，针对复杂遗传病，开发和利用一系列计算生物学工具来筛选和鉴定遗传病易感基因，包括基因组关联分析(GWAS），eQTL分析，人鼠同源疾病比对，调控网络构建，及高通量组学数据整合等。

遗传突变位点的功能注释：测序得到的全基因组单核苷酸多态性(SNP)和其它遗传突变位点，大多数是中性突变，只有具有功能的一小部分突变才是遗传病的潜在位点。为了优选功能性的突变，开发了一系列功能注释工具，包括编码区SNP是否具有破坏蛋白质功能的倾向性，非编码区SNP是否导致microRNA结合位点的产生和湮灭，以及非编码区SNP是否在绝缘子区(insulator)从而影响基因的表达等。

1992年-1996年，上海交通大学，生物工程学士；

1996年-1999年，中科院上海生物化学研究所，分子生物学硕士；

1999年-2003年，清华大学，生物信息学博士。

主要包括高通量NGS方法的基因突变信息数据分析；基于GWAS的case-control association study研究；医学遗传领域致病基因检测的分子生物学技术方法；肿瘤标本的染色体变异分析；遗传性疾病家系连锁定位研究等，近5年在国际杂志期刊上累计发表19篇SCI论文。

2008年，获上海市青年科技启明星荣誉称号；
2008年，《单基因遗传性内分泌疾病的基础研究和临床应用》，获国家科技进步二等奖；
2008年，《嗜铬细胞瘤的早期诊断与治疗》，获上海市科技进步一等奖；
2011年，《嗜铬细胞瘤早期诊断与治疗的推广应用》，获上海市医学科技成果推广奖；
2012年，《类固醇激素与肾上腺疾病发病机制新发现与诊治关键技术建立和应用》，国家科技进步二等奖；
2015年，上海市浦江人才计划。

1995年-1999年，吉林大学&沈阳药科大学联合培养，生物（技术）制药专业，本科；
1999年-2004年，沈阳药科大学&中国科学院上海生命科学研究院，药学，博士。