EWAS（全基因组甲基化关联分析）在复杂疾病研究中的应用

GWAS研究让我们找到了许多从前未曾发现的基因以及染色体区域，为复杂疾病的发病机制提供了更多的线索。GWAS所采用的研究策略仅仅局限于遗传信息的变异，而无法在表观遗传学层面进行复杂疾病的解读。

从GWAS到EWAS芯片平台的转变，让科学工作者得以实现将表观遗传学变异和复杂疾病进行关联研究，以探究在表观遗传学层面上复杂疾病的致病原因，继而找到与致病原因相关的表观遗传学变异位点。EWAS的研究思路打开了另一扇通往研究复杂疾病的大门，让研究者们找到许多未曾发现的疾病相关甲基化位点，为研究复杂疾病的发病机制提供了更多的表观层面线索。

方案特色

1)样本选择范围广：可以是组织，全血，也可以是全血中分离出的CD4细胞。

2)检测区域覆盖全：全面覆盖CG岛、基因promoter区、与疾病相关的enhancer。

3)成本低周期短：甲基化芯片的实验成本、检测周期远低于测序。

4)动态反映疾病过程：表观遗传marker相比snp更能动态的反映疾病的发生发展过程。

5)科研临床双丰收：弥补基因组、转录组研究空白，为将来DNA甲基化液态活检做铺垫。

方案设计