自然界中的微生物多如恒河沙数，且其中绝大多数无法在实验室培养观察。目前所知道的微生物种数已超过了十万种，这还是@个正在急剧扩大着的数字。DNA测序鉴定方法已经被证明比传统的生化分型和表型分型方法更加准确、快捷，不依赖菌种本身特点，对所有菌种均可使用。dafabet黄金手机版凭借先进的测序仪器和多年的微生物检测经验，为您可提供快速、高效、权威的微生物检测服务，包括细菌16S rDNA测序、真菌18S rDNA测序、ITS测序。

16S rDNA测序 — 作为@种应用于环境微生物菌落多样性研究的靶标基因测序技术，通过针对覆盖16SrDNA的1个或多个连续可变性区域进行PCR扩增测序来鉴定样本微生物菌落成员和分析比较多样本微生物菌落的结构，Illumina的Hiseq2500和MiSeq平台可以针对16S rDNA的1个区域进行测序, 具有对样本更高的测序深度、鉴定更多的低丰度群落成员且以较低的费用的优势完成科研项目。

18S rDNA测序 — 18S rDNA是编码真核生物核糖体小亚基rRNA（18S rRNA）的DNA序列，其高变序列区域则能体现物种间的差异。通过分析18S rDNA序列，在较高@别上确定样品的归属。
 

ITS（internal transcribed spacer ）测序 — 真菌核糖体基因转录间隔区（internal transcribed spacer ,ITS），又叫内转录间隔区，是位于真菌核糖体DNA（rDNA）上18S 和28S 基因之间的区域片段，主要包括内转录间隔区1（ITS1）、5.8S rDNA、内转录间隔区2（ITS2），其两侧分别是18S RNA 基因和28S RNA 基因。
 

ITS序列由于选择压力小，在自然中变异较快，在绝大多数真菌中表现出序列多态性，表现为种内相对@致，种间差异比较明显，非常适合真菌鉴定以及系统发育分析。由于ITS鉴定快速，分析准确，有效弥补了传统鉴定方法的不足，ITS 的序列分析能实质性地反映出属间、种间以及菌株间的碱基对差异，易于分析，目前已被广泛应用于真菌属内不同种间或近似属间的系统发育研究中。

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