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作者报告了一种改进的基于液滴的单细胞ATAC-seq方法，用于扰动和评估动态单细胞表观遗传状态。这种方法(Spear-ATAC)可以同时读取来自数千个单个细胞的染色质可及性图谱和集成的sgRNA间隔序列。代表414个sgRNA敲低群体的104,592个细胞的Spear-ATAC分析揭示了对癌细胞调节扰动的表观遗传反应的时间动态以及转录因子结合谱之间的关联。