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dafabet黄金手机版学院捕获测序技术专题本周进行最后一节直播啦，由“陈巍学基因”创始人陈巍老师为大家带来《小分子诱导聚合引发 BCL6 降解——提示新的治疗肿瘤的途径》

对非酶促致癌驱动蛋白的有效和持续抑制代表了主要的药理学挑战。作者报告了一种替代机制，即小分子诱导高度特异性、可逆聚合、隔离到细胞病灶中，以及随后目标蛋白的降解。药物诱导的 BCL6 细丝形成促进了 SIAH1 E3 泛素连接酶的泛素化。作者的研究结果表明，小分子可以诱导与高度特异性蛋白质降解相结合的聚合，在 BCL6 的情况下，这会导致优异的药理活性。这些发现为肿瘤治疗学和合成生物学的发展开辟了新的途径。