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上海交通大学医学院附属仁济医院的房静远教授与他的团队，近期在GUT杂志上发表论文《F. nucleatum targets lncRNA ENO1-IT1 to promote glycolysis and oncogenesis in colorectal cancer》，发现核梭形杆菌（F. nucleatum）针对非编码RNA（lncRNA ENO1-IT1）促进直肠癌的糖酵解并促进肿瘤发生。

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F. nucleatum targets lncRNA ENO1-IT1 to promote glycolysis and oncogenesis in colorectal cancer

• 发表期刊：《GUT》

• 发表时间：2020年12月

• 影响因子：19.819

• 作者单位：上海交通大学医学院附属仁济医院

• 涉及的dafabet手机黄金版服务产品：测序

房教授团队对样本做了 18 F-FDG（18 F-氟脱氧葡萄糖）PET（正电子发射断层扫描）/ CT图像扫描数据和微生物群PCR分析，以测量33例CRC患者的代谢改变与微生物群疾病之间的相关性。建立了多种结直肠癌模型，代谢分析和Seahorse分析，以评估长链非编码RNA（lncRNA）烯醇酶1-内含子转录本1（ENO1-IT1）在核梭形杆菌诱导的葡萄糖代谢和结直肠癌发生中的作用。进行了RNA免疫沉淀和染色质免疫沉淀测序，以鉴定lncRNA ENO1-IT1的潜在靶标。

通过实验发现核梭形杆菌与结直肠癌患者的核糖核酸丰度以及高糖代谢相关。此外，核梭形杆菌通过增加CRC细胞葡萄糖代谢来支持癌变。从机制上讲，核梭形杆菌通过上调转录因子SP1与lncRNA ENO1-IT1启动子区的结合效率来激活lncRNA ENO1-IT1转录。升高的ENO1-IT充当KAT7组蛋白乙酰转移酶的指导模块，在其靶基因（包括ENO1）上指定组蛋白修饰模式，从而改变CRC生物学功能。

文章得出结论：核梭形杆菌和糖代谢在生物学机制上、临床上都与结直肠癌相关。靶向ENO1通路的治疗对于有核梭形杆菌的结直肠癌患者的治疗是很有意义的。